Sản phẩm Khang Mỹ Đơn, lô sản xuất từ tháng 3/2018, được quảng cáo là một loại viên đặt âm đạo, dù chưa được cấp phép nhưng vẫn ngang nhiên lưu hành, phân phối và bán trên thị trường.
Ngày 29/6, Chánh Thanh tra Bộ Y tế Đặng Văn Chính ký quyết định số 106/QĐ-TTrB yêu cầu thu hồi sản phẩm viên đặt âm đạo Khang Mỹ Đơn dòng sản xuất vào tháng 3/2018, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất, do Công TNHH VN Pharco sản xuất và Công ty TNHH sản xuất và xuất nhập khẩu Nguyên Hà phân phối.
Sản phẩm viên đặt âm đạo Khang Mỹ Đơn bị Bộ Y tế “tuýt còi”
Theo công văn trên, Thanh tra Bộ Y tế có buổi thanh tra, kiểm tra đột xuất sản phẩm Viên đặt âm đạo Khang Mỹ Đơn. Kết quả thanh tra cho thấy, sản phẩm sản xuất vào tháng 3 chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp giấy phép nhưng đã lưu hành trên thị trường. Do đó, Thanh tra Bộ Y tế ký quyết định thu hồi sản phẩm viên đặt âm đạo. Thời hạn thực hiện thu hồi là 10 ngày, thời hạn xử lý sản phẩm sau thu hồi là 20 ngày kể từ ngày ký.
Công ty TNHH VN Pharco phối hợp với Công ty TNHH sản xuất và xuất nhập khẩu Nguyên Hà chịu trách nhiệm tự tổ chức thu hồi và xử lý sản phẩm vi phạm nêu tại công văn dưới sự giám sát của đoàn thanh tra và các cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền.
Sau khi kết thúc việc thu hồi và xử lý sản phẩm, Công TNHH VN Pharco phải báo cáo với Thanh tra Bộ Y tế về kết quả thu hồi và xử lý sau thu hồi.
Trao đổi với PV VTC News, Chánh Thanh tra Bộ Y tế Đặng Văn Chính cho biết, “Sản phẩm có sai thì phải xử phạt theo quy định của pháp luật. Hiện nay, quyết định thu hồi sản phẩm đã được ký và ban hành, nếu có bất cứ phản hồi nào về công văn này thì các đơn vị trực tiếp liên hệ tới Thanh tra Bộ Y tế để được thông tin chính xác, rõ ràng”.
Công văn của Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu thu hồi sản phẩm
Video: Báo động dịch chó dại vào mùa
>>> Đọc thêm: Bộ Y tế phản bác thông tin ‘giá viện phí cao gấp 100 lần giá sử dụng thực tế’
